Gen Tedavisinde Çığır Açan Başarı: Doğuştan Görme Engelli Çocuklar Görmeye Başladı

Gen Tedavisinde Çığır Açan Başarı: Doğuştan Görme Engelli Çocuklar Görmeye Başladı
Paylaş

Bilim insanları, gen tedavisiyle doğuştan görme engelli çocukların görme yetisini kazandığını açıkladı. Yeni tedavi yöntemi, kalıtsal körlük vakalarında umut vadediyor.

Gen tedavisi alanında kaydedilen son gelişmeler, doğuştan görme engelli çocuklar için umut verici sonuçlar ortaya koyuyor. Özellikle, Miami’de 14 yaşındaki Antonio Vento Carvajal isimli gencin, aylar süren göz damlası tedavisiyle ilk kez görme yetisine kavuşması, milyonlarca kişiye umut oldu.

Euronews’te yer alan habere göre, Antonio, nadir görülen genetik bir hastalık olan “distrofik epidermolizis bülloza” ile doğmuştu. Bu hastalık, vücudunda ve gözlerinde kabarcıklara neden olarak görme yetisini engelliyordu. Miami Üniversitesi Bascom Palmer Göz Enstitüsü’nden Doktor Alfonso Sabater tarafından uygulanan gen tedavisi sayesinde, Antonio’nun görme yetisi önemli ölçüde iyileşti.

Bu tür gen tedavileri, kalıtsal görme kayıplarının tedavisinde çığır açıcı bir potansiyele sahip. Özellikle, genetik mutasyonlar nedeniyle oluşan görme kayıplarında, hatalı genlerin düzeltilmesi veya değiştirilmesi yoluyla hastaların görme yetileri geri kazandırılabiliyor.​

Ancak, bu tedavilerin geniş çapta uygulanabilmesi için daha fazla araştırma ve klinik denemelere ihtiyaç duyuluyor. Uzmanlar, gen tedavisinin gelecekte daha yaygın ve erişilebilir bir tedavi yöntemi haline gelebileceğini belirtiyor.​

Sonuç olarak, gen tedavisindeki bu tür yenilikler, doğuştan görme engelli bireyler ve aileleri için umut verici gelişmeler sunuyor.​

Paylaş